
中文名稱:卡巴胂標準品
中文同義詞:對脲基苯胂酸;卡巴胂;碳酰苯胂;對脲苯胂酸;化合物 T20474CARBARSONE
英文同義詞:PARA-UREIDOBENZENEARSONICACID;UREIDOBENZENEARSONICACID;Carbasone;Arsuran;[4-(carbamoylamino)phenyl]arsonic acid;Carbarsone (200 mg);4-Ureidobenzenearsonic Acid;AMebarsene
CAS:121-59-5
貨號:CCAD302460
分子式:C7H9AsN2O4
分子量:260.08
einecs號:204-484-6
相關類別:中藥對照品;標準品
熔點:174°
比旋光度:
沸點:
密度:
折射率:
儲存條件:
酸度系數(shù)(pKa):3.78±0.10(Predicted)
形態(tài):solid
顏色:
水溶解性:
brn:
logp:
nist化學物質信息:
epa化學物質信息:Carbarsone (121-59-5)
毒性:中毒
化學性質:白色粉末。熔點174℃。微溶于水、乙醇,溶于碳酸鈉(鉀)溶液或氫氧化鈉(鉀)溶液,不溶于乙醚和氯仿。幾乎無臭,味微酸。
用途:白色粉末。熔點174℃。微溶于水、乙醇,溶于碳酸鈉(鉀)溶液或氫氧化鈉(鉀)溶液,不溶于乙醚和氯仿。幾乎無臭,味微酸。
生產方法:由對硝基苯胺經重氮化、胂化、還原、加成而得。1.重氮化把對硝基苯胺加入鹽酸中,攪拌降溫至-5℃,加入亞硝酸鈉溶液反應1h,得重氮鹽溶液。2.胂化將三氧化二砷、碳酸鈉加入水中,攪拌加熱至100℃,使全部溶解,冷卻,在25℃以下加入硫酸銅溶液,然后,將上一步制得的重氮鹽溶液加至配制好的含硫酸銅的亞砷酸鈉溶液中,反應溫度控制在25℃以下,得對硝基苯胂酸溶液。3.還原用硫酸將對硝基苯胂酸溶液的pH值調至2.8-3.2,加鐵粉及氯化鈉,升溫至100℃反應。反應終點為pH達到9以上。然后加入液堿,放置3h以上。過濾,濾液用硫酸調節(jié)至4.5,加活性炭,在50-90℃脫色。過濾,濾液用硫酸調pH至2.8-3.2,冷至10℃,過濾,洗滌,得對氨基苯胂酸。4.加成將對氨基苯胂酸加水冷卻至10℃,加入異氰酸鈉,攪拌2h。在15℃以下加鹽酸至pH4-4.5。然后加入活性炭脫色、過濾,濾液加鹽酸至pH1-2,冷至10℃以下,過濾,洗滌,干燥,得卡巴胂。
上游原料:水, 4-硝基苯胺, 阿散酸, 氰酸鈉, 亞砷酸鈉溶液, 對硝基苯胂酸, 砷烷, 溴化氰, 氰酸鉀
下游產品:
CATO標準品中的卡巴胂是在ISO17034標準物質生產者能力認證體系下研制的分析標準品。
藥物標準品作為藥物質量分析過程中必備的質量標尺,其量值準確與否關乎藥物安全。當前藥物標準品大多僅附有簡單的產品質量說明書,為確保藥物研究準確性,部分檢測實驗室需要消耗一部分產品,使用藥典指定的方法進行純度的重復檢測驗證,消耗人力物力。
同時,藥物雜質研究是藥物評審的重要環(huán)節(jié)。由中檢院發(fā)布的《藥品注冊檢驗工作程序和技術要求規(guī)范(試行)》(2020年版)明確規(guī)定:“申請人應當在申請注冊檢驗時提供相應標準物質及研究資料,所提供的標準物質的數(shù)量應能滿足檢驗需求”。雜質研究不夠充分成為導致藥物評審不通過的常見因素。
佳途科技是國內首家通過ISO17034國際標準物質生產資質運營的企業(yè),也是目前全球唯一一家通過國內外雙ISO17034體系認證的標準樣品研制企業(yè),擁有有機分析標準樣品全品類的純品及標液形態(tài)產品研制資質。(認證查詢網址:ANAB:http://search.anab.org/;?CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通過ISO17034體系,佳途科技建立了卓越的標準物質質量管控體系,涵蓋標準品的生產策劃、候選物的制備、均勻性研究、穩(wěn)定性研究、特征值的確定、發(fā)證、庫存、產品銷售、產品使用跟蹤與技術支持等環(huán)節(jié)。CATO標準品充分滿足體系所要求的均勻性、穩(wěn)定性和可溯源性的嚴格要求,順利幫助眾多藥企客戶通過了藥物上市審批。
CATO標準品將提供全套的產品質量說明書,包括圖譜、結構符合性報告等,具體檢測方法包括核磁、質譜、液相、氣相、紅外、紫外、水分、熾灼殘渣等,省去客戶收貨后的再次確認,同時結構符合性報告可作為藥物質量研究輔助評審材料。
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上一產品:120-93-4_2-咪唑烷酮標準品